二手G1321A安捷倫熒光檢測器維修配件報價
|
|
| 癥狀類型 | 可能的原因 | 解決方案 | 基線噪聲大 | 隨機性-污染物積聚 | 沖洗柱;凈化樣品;使用HPLC級溶劑 | 連續性-檢測器燈故障 | 更換紫外燈(壽命為1000小時) | 偶然性-外部電氣干擾 | 使用LC系統專用穩壓器 | 樣品量過大 | 進樣量應為流動相進樣量的1/6 | 雙峰 | 樣品量過大 | 進樣量應為流動相進樣量的1/6 | 進樣溶劑過強 | 使用較弱的進樣溶劑或流動相 | 濾芯堵塞 | 更換并使用0.5μm孔隙率的在線過濾器 | 柱有空隙或氣溝 | 用玻璃珠或填料填充空隙;重填柱 | 進樣器流路不通暢 | 更換進樣器轉子 | 柱頭有空隙 | 使用填料或玻璃珠填充柱頂部 | 柱上樣品超載 | 使用更高負載量的固定相;增加色譜柱內徑;減少樣品量 | 單峰-存在干擾性組分 | 凈化樣品;預分離 | 拖尾峰 | 開始出雙峰 | 請參見雙峰 | 存在未掃的死體積 | 減少接頭的數量;確保進樣器密封墊緊密;確保接頭正確固定 | 堿性化合物-硅醇相互作用 | 換成聚合物固定相 | 堿性物質-硅醇相互作用 | 使用更強的流動相或添加競爭堿(例如,) | 硅膠基-柱降解 | 使用特種色譜柱;聚合物柱或空間位阻 | 峰展寬 | 進樣量過大 | 降低進樣溶劑的強度以集中溶質 | 進樣閥中的峰擴散 | 在進樣前/后引入氣泡以減少擴散 | 數據系統的采樣速率過低 | 增大采樣 | 檢測器時間常數低 | 調節時間常數使之與峰寬匹配 | 流動相粘度過高 | 提高柱溫 | 檢測器流通池容積過大 | 使用盡可能小的池容積(系統中無熱交換器) | 注射器體積過大 | 減少進樣量 | 保留時間長 | 使用梯度洗脫或較強的流動相 | 壓力波動 | 單向閥泄漏 | 更換單向閥 | 泵密封墊泄漏 | 更換泵密封墊 | 微粒積聚 | 過濾樣品;在線過濾器;過濾流動相 | 壓力漸增 | 微粒積聚 | 過濾樣品;在線過濾器;過濾流動相 | 水/有機系統-緩沖液沉淀 | 測試緩沖液-有機混合物;確保兼容性 | 保留時間超出總滲透體積 | 體積排阻-特異性相互作用 | 添加流動相改性劑或更改溶劑 | 保留時間不斷變動 | 柱溫不斷變化 | 使柱恒溫;絕緣;保證實驗室溫度恒定 | 平衡時間不足以適應梯度洗脫要求,或梯度洗脫流動相起變化 | 確信在溶劑改變或梯度結束后至少10個柱容積通過色譜柱 | 流動相組分選擇性蒸發 | 減少氦氣的劇烈脫氣;保持溶劑貯器蓋好;制備新的流動相 | 緩沖能力不足 | 用>20mM濃度的緩沖液 | 在線流動相混合不一致 | 保證梯度系統輸送恒定組成;與手動制備流動相核對 | 污染積聚 | 沖洗色譜柱以去除污染物 | 最初幾次進樣-吸附在活性部位 | 用濃樣品進樣沖洗柱,使其處于正常狀態 | 保留時間逐漸縮短 | 流速在增加 | 檢查泵以確保正確;否則需重調 | 柱上進樣超載 | 減少樣品 | 鍵合固定相的流失 | 保持流動相pH值在2-8.5間 | 保留時間逐漸增加 | 流速在減慢 | 解決液流中的漏液現象,更換泵密封墊,檢查泵的渦流和氣泡 | 硅膠填料的活化點 | 使用流動相改性劑 | 鍵合固定相的流失 | 保持流動相pH值在2-8.5間 | 流動相組成在變化 | 確保流動相容器蓋好 | 硅膠填料的活化點 | 流動相中加競爭堿 | 硅膠填料的活化點 | 固定相用更高覆蓋度的填充料 | 靈敏度問題 | 峰位于檢測器線性范圍之外 | 稀釋或濃縮使之處于線性區內 | 最初幾次進樣-樣品在樣品池或柱中被吸附;自動進樣器;流路阻塞 | 用濃樣品處理樣品池/柱 | 自動進樣器流路阻塞 | 檢查流量情況,確保無阻塞現象 | 進樣器樣品定量管未充滿 | 確保樣品池中已充滿樣品 | 在樣品制品時有關的樣品流失 | 用內標法在制備樣品,優化樣品制備方法 | 柱平衡時間減慢(離子對現象) | 長鏈離子對試劑平衡時間慢 | 使用較短的烷鏈試劑 |
|